Introducción

Se conoce que Macrobrachium tenellum es un crustáceo decápodo (Fig. 1) cuyo ciclo de vida transita entre las aguas dulces y salobres (Signoret y Soto 1997), encontrándoseles tanto en esteros, ríos y lagunas costeras, posee una buena capacidad de osmorregulación para adaptarse a salinidades altas durante el periodo de sequía (Chung 2001). La mayor parte de la información existente que relacionan a M. tenellum con las condiciones de salinidad del agua se ha generado de estudios de ecología poblacional de la especie y evaluaciones de parámetros fisicoquímicos de los cuerpos de agua en que habita. Algunos autores han reportado datos relacionados con la capacidad de osmoregulación de adultos de esta especie bajo condiciones controladas de laboratorio, pero poco es lo que se sabe sobre el efecto de diferentes concentraciones salinas en su crecimiento y sobrevivencia, así como sobre el intervalo preferido y óptimo para el desarrollo de los juveniles de esta especie.

Figura 1. Adulto de Macrobrachium tenellum (Crustacea:Decapoda:Palaemonidae).

Objetivos

El objetivo del presente trabajo fue aportar información adicional sobre el crecimiento y sobrevivencia de juveniles de M. tenellum sometidos a diferentes salinidades.

Materiales y Métodos

Se utilizaron juveniles de M. tenellum (0.28±0.02 g) obtenidos del medio natural y distribuidos aleatoriamente en 27 unidades experimentales (UE) de 30 L (10 org/UE). Se alimentaron con una dieta con 35% de proteína cruda (PC). Todas las UE se mantuvieron en aguas claras y bajo condiciones controladas de oxígeno (5.95±0.41 ppm), temperatura (28.0±1.5 ºC), pH (7.8±0.4) y fotoperiodo (12 horas luz:12 horas oscuridad). Los tratamientos correspondieron a nueve concentraciones de salinidad (0.5, 5, 10, 15, 20, 25, 30, 35 y 40 ups) por triplicado. La salinidad del agua se ajustó con sales comerciales (Red Sea ®) para producir agua de mar artificial, la cual se midió con un medidor portátil de salinidad y temperatura (YSI® 30). Durante los 40 días que duró el experimento, los langostinos fueron alimentados diariamente a las 14:00 h con el 10% de su peso vivo. Los parámetros de crecimiento calculados fueron el incremento total de peso (ITP=Peso final – Peso inicial; g), incremento de talla (mm/día), Porcentaje de Incremento de Peso (IP= [(Peso final – Peso inicial) / Peso inicial] * 100; %) y tasa de crecimiento específico (TCE= [(Ln Peso final – Ln Peso inicial) / días bioensayo] X 100). Para lo cual se pesaron (balanza digital Scout pro OHAUS®) todos los organismos al inicio y final del bioensayo. La sobrevivencia se evaluó con el registro diario de los organismos muertos (S= 100 – (org. inicio – org. final  / org. inicio) X 100; %). A los datos generados de S, ITP, IP y TCE se les aplicó un análisis de varianza (ANOVA) de una vía para cada caso, con pruebas previas de normalidad (Kolmogorov-Smirnov, α=0.05) y homocedasticidad (Bartlett, α=0.05). Las diferencias significativas entre los tratamientos se determinaron por medio del método de comparaciones múltiples de Tukey (p<0.05). Todas las pruebas se realizaron mediante el software estadístico Sigmastat V3.1 (2004).

Resultados y Discusión

Se encontraron diferencias significativas (p<0.05) en los porcentajes promedio de sobrevivencia de los juveniles de la especie bajo las diferentes salinidades a las que fueron expuestos, los tratamientos con 0.5 y 10 ups presentaron el 100% de sobrevivencia (Fig. 2).

Figura 2.  Sobrevivencia de juveniles de Macrobrachium tenellum expuestos a salinidades de 0.5 a 40 ups durante 40 días. Las líneas verticales sobre las barras indican la desviación estándar. Los superíndices diferentes entre las columnas muestran diferencias estadísticamente significativas entre tratamientos (p<0.05). *La desviación estándar es igual a 0.00%. (Ajuste polinomial de 3er orden).

Resultados similares han sido encontrados en M. idae y M. carcinus en los que se menciona que la mayor sobrevivencia se da en salinidades entre los 5 y 15 ups (Chung 2001). Para este último se ha mencionado que la preferencia de salinidades entre 5 y 15 ups se da en las etapas larvales, para después migrar como juveniles a zonas con concentraciones entre 0.5 y 5 ups (Chung, 2001). Este fenómeno también ocurre dentro del ciclo de vida de M. tenellum, el cual puede ubicarse en su etapa juvenil en esteros y bocas de ríos a punto de migrar a sus zonas habituales en los cuerpos dulceacuícolas costeros donde terminar su desarrollo y reclutamiento (Espinosa-Chaurand et al. 2011). La mortalidad del 50% de los organismos se encontró en el tratamiento de 30 ups y la mortalidad total a partir de 35 ups. La salinidad máxima tolerada ha sido reporta por otros autores para M. tenellum a los 28 ups (Signoret y Soto 1997), mientras que para M. acanthurus ocurre a los 25 ups y M. carcinus a los 30 ups (Signoret y Brailovsky 2004).

El valor promedio mayor de incremento total de peso (ITP) y la correspondiente tasa más elevada de crecimiento específico de peso (TCE) se observaron en los organismos del tratamiento de 10 ups, que fueron significativamente mayores a los demás tratamientos (p<0.05; 0.229±0.001 g y 1.54±0.01, respectivamente) (Tabla 1).

Los valores de estos parámetros disminuyeron conforme se incrementaba la salinidad. Yen y Bart (2008) mencionaron en hembras reproductoras de M. rosenbergii un comportamiento similar al encontrado en el presente estudio, en el cual observaron una disminución en el crecimiento y producción de larvas conforme se aumenta la salinidad del medio. Estas observaciones coinciden con lo establecido para M. tenellum por Román (1979), quien indica que el tamaño de los organismos está relacionado con el gradiente de salinidad. El mejor crecimiento se debería observar en el intervalo óptimo de salinidad, ya que en condiciones de salinidad extrema se origina un gasto energético elevado para la osmoregulación a expensas de otros procesos, como el crecimiento (Vijayan y Diwan 1995). Se ha mencionado que el trabajo osmótico de un organismo es mínimo cuando el medio externo y los fluidos corporales están en equilibrio, operando en su óptimo fisiológico y acumulando el máximo de energía que se canalizará en crecimiento (Valdez et al. 2008).

Según los resultados obtenidos en el presente trabajo se puede sugerir que el punto isosmótico para juveniles de M. tenellum, en donde se presenta la mayor sobrevivencia y el mayor crecimiento, es cuando estos se encuentran a 10 ups. Existe evidencia en la que se menciona que M. tenellum presenta un comportamiento hiperosmoregulador en bajas salinidades (0-20 ups) (Signoret y Soto, 1997) e hipoosmoconformador a mayores valores de esta (Aguilar, 1995; Signoret y Soto, 1997), lo cual corresponde al comportamiento de un organismo eurihalino que recientemente invadió el ambiente dulceacuícola (Aguilar, 1995). Existen varias especies de Macrobrachium que cumplen con esta premisa de ser consideradas como hiperosmóticas en bajas salinidades (de 0 a 20 ups) e hiposmóticas a altas salinidades como en M. tenellum.

Conclusiones

Conocer el intervalo preferido y óptimo de los organismos para algún factor físico-químico que afecte directamente su crecimiento y sobrevivencia, es dar un paso importante para su conservación y aprovechamiento sostenible, así como para elevar el éxito de su cultivo. Los resultados de la presente investigación aportan datos relevantes de la tolerancia a la salinidad del camarón continental M. tenellum, los cuales son necesarios para comprender mejor su ciclo de vida y mejorar las técnicas de aprovechamiento de la especie.